Losartana: recolhimento pela Anvisa e orientações ao usuário Na última quinta-feira, 23 de junho de 2022, a Anvisa realizou um […]
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Atualização da ANVISA sobre o controle de nitrosaminas em medicamentos de uso humano No dia 27 de Abril de 2022, […]
Nitrosaminas não os únicos contaminantes de IFAs, desde 2021 a classe dos azidos (organo azidos) tem sido investigada por agências […]
No mês de dezembro de 2021, em reunião, a RDC que regulamento o controle de risco de nitrosaminas passou por mais uma modificação. A reunião também abordou a possibilidade de ampliação de medicamentos a serem analisados.
Diversos são os documentos regulatórios exigidos para atender as normas da ANVISA. Como aqueles para a qualificação de nitrosaminas.
Histórico regulatório das nitrosaminas no Brasil Desde 2018 a Anvisa vem se alinhando às agências regulatórias internacionais como Agência de […]
As N-nitrosaminas possuem elevada toxicidade, gerando grave risco à saúde. A toxicologia regulatória faz a ponte entre laboratórios e a Anvisa.
Inteligência Artificial e o profissional da indústria farmacêutica 5.0 Além da utilização de tecnologias de vanguarda para o desenvolvimento dos […]
