Talvez você venha há algum tempo acompanhando nossas publicações e querendo saber um pouco mais sobre nossos produtos e serviços. Siga lendo que hoje sua curiosidade será saciada!

AInsilicAll® atua no mercado de inovação e avaliação de risco de segurança química para a indústria farmacêutica, de cosméticos e do agronegócio. Entregamos tecnologias e serviços para que times de P&D trabalhem colaborativamente de forma empoderada para obter resultados melhores, principalmente atuando na fase pré-clínica, bem como lidar com aspectos regulatórios de ingredientes farmacêuticos ativos e de produtos acabados.

Dispomos de uma plataforma SaaS integrada à Inteligência Artificial, com tecnologia nacional exclusiva e proprietária, por meio dessa ferramenta poderosa é possível utilizar programas variados que quando aplicados em conjunto resultam em análises mais precisas e multifocais que aceleram o desenvolvimento da P&D, garantido pelas diferentes perspectivas exploradas.

Contexto atual para a P&D e outras otmizações

As metodologias in silico estão cada vez mais precisas e assertivas. Conforme a Inteligência Artificial e Automação Biológica avançam, concomitante à quantidade e qualidade de dados, a abordagem computacional se torna uma tendência irreversível e recomendada por agências regulatórias nacionais e internacionais.

Um dos maiores atrativos é a aceleração de resultados e custo reduzido em comparação às metodologias tradicionais. Também impactam no cenário de uso de animais em pesquisas, reduzindo essa prática.

Sim, seguindo as tendência de sustentabilidade e afirmando nossa responsabilidade com meio-ambiente, proporcionamos mais segurança e confiabilidade às técnicas in silico, sendo totalmente Cruelty-free.

Para que um único produto seja aprovado no mercado, estima-se que são testados cerca de 10 mil compostos diferentes e que esse processo levou cerca de 10 anos. Os custos? Altíssimos! Porém já estamos falando de aproximadamente 2,5 bilhões de dólares. O alto investimento inicial é bem recompensado quando colocamos na equação uma patente de 20 anos em cima da propriedade industrial e exclusividade de comercialização, gerando milhões ou até bilhões de dólares em receita.

Atualmente o cenário farmoquímico brasileiro importa cerca de 90% dos insumos farmacêuticos para a produção de medicamentos. Sendo assim, uma estratégia eficaz, cada vez mais aplicada pelas indústrias, está no investimento em inovações no campo incremental, como na área de reposicionamento de medicamentos e novos genéricos e similares. Por isso,  tecnologias de ponta, tanto para auxiliar as indústrias no campo do controle de qualidade e toxicologia regulatória na avaliação da segurança de medicamentos, quanto para empoderar o P&D radical ou incremental, em consonância com a legislação nacional e internacional, empoderam as indústrias em suas principais áreas de atuação, reforçando o Brasil como um dos grandes líderes farmacêuticos em nível mundial.

Em Julho deste ano, o setor recebeu investimentos de 20 milhões de reais advindos do Ministério Público. Esta iniciativa marcou o início da movimentação do governo em prol das inovações do setor farmacêutico em fármacos e biofármacos, em busca de se libertar da dependência de importações de insumos.

Já em Setembro do mesmo ano, discutindo aspolíticas que impactam a inovação da indústria farmacêutica no país, Carlos da Costa, da Secretaria Especial de Produtividade e Competitividade do Ministério da Economia (Sepec/ME), abordou pautas como mudanças no sistema de propriedade industrial brasileiro, acesso a medicamentos e reformas estruturais na indústria que visam estimular o mercado de inovação e gerar mais competitividade no meio, atraindo investimentos estrangeiros no país e alavancando a retomada do crescimento econômico em conjunto com a geração de emprego e renda.

Associada a essas medidas, é necessária a compreensão de que deter poder científico e tecnológico é um requisito indispensável para o crescimento e concretização do mercado. Estabelecer a conexão entre novas tecnologias advindas de startups e centros de pesquisa com a indústria é uma forma de potencializar soluções gerando maior autonomia e empoderamento ao setor.

Setor do mercado atendido pela InsilicAll

AInsilicAll® atende todo o setor da indústria farmacêutica, indústria de cosméticos, agrícola, da saúde e meio ambiente, saúde animal e indústria de química fina.

Atua auxiliando a sua empresa no delineamento de estratégias alternativas de qualificação e avaliação de segurança biológica de impurezas e produtos de degradação, seleção dos ensaios adequados e identificação dos parceiros qualificados. Além de realizar o design experimental e seleção dos melhores produtos garantindo informações precisas para a qualificação dos produtos de degradação e impurezas, evitando atrasos por falhas experimentais e testes desnecessários.

Também realiza a implantação de laboratórios de toxicologia computacional nas áreas de desenvolvimento analítico e controle de qualidade por meio de sua tecnologia própria, o aplicativo Detoxie®, que faz uso de big data e da inteligência artificial para acelerar a solução dos problemas relacionados ao risco toxicológico. Em conjunto também realiza o treinamento adequado de todos os profissionais necessários.

Com um time deexpertse uma a Plataforma dedrug discovery, é co-desenvolvedora de projetos comonovo carrapaticida bovino, biocompostos para controle de esquistossomose,novos IFAs e fármacos derivados de Cannabis enovas formulações para controle do Aedes aegypti.

Nos associamos às empresas exigentes que buscam soluções que otimizem seus processos de PD&I para construir diferencial de mercado e tecnológico, alinhadas com práticas de ESG, com preocupação ambiental, social e na redução de utilização de animais em pesquisa.

Entenda a preferência pela plataforma InsilicAll

Nossa plataforma funciona integrada à Inteligência Artificial, diante disso acelera o tempo de obtenção de resultados e proporciona maior assertividade das análises empregadas, como no delineamento de novos potenciais compostos. Trabalha em cima do empoderamento na tomada de decisão, planejamento, avaliação da eficácia e segurança de forma mais ágil.

AInsilicAll entregahard science em uma interfaceuser friendly, para que cada vez mais demandas dos clientes sejam resolvidas internamente de forma descomplicada.

Todas as abordagens são consideradas métodos alternativos, pois minimizam e racionalizam a utilização de testes tradicionaisin vitro ein vivo de atividade, seletividade e ADME/tox, não utilizando animais.

Além de oferecer vantagens como:

  • Economia de dinheiro e recursos para avaliar o potencial bioativo de novas moléculas, evitando a síntese de moléculas que potencialmente irão falhar nos estágios iniciais do desenvolvimento.
  • Economia de tempo e de recursos para otimização hit-to-lead e lead-optimisation, visando priorizar compostos com propriedades superiores, resultando em ciclos de otimização mais rápidos.
  • Diminui consideravelmente o risco de falhas dos projetos através da avaliação off-target e de propriedades ADME/tox indesejáveis, nos estágios iniciais do desenvolvimento.
  • Encontrar novas aplicações para fármacos de interesse.
  • Encontrar qual fármaco mais adequado de uma lista de ingredientes ativos poderia ser usado para tratar uma doença de interesse.
  • Ajudar a gerenciar e priorizar ingredientes ativos do portfólio do cliente.
  • Maior aceitação pelo órgão regulamentador, relatórios com autenticação eletrônica e tecnologia única de rastreabilidade disponível para a Anvisa.
  • Atendimento à legislação vigente, nacional e internacional e a requisitos científicos. Adequada às diretrizes dentre as quais, a RDC nº 53/2015 e ICH Q3A/B ICH M7.

A plataforma

Sabe-se que 90% das moléculas desenvolvidas tradicionalmente falham em testes clínicos, percentual de falhas que pode ser reduzido ao se empregar metodologiasin silico no início e ao longo da P&D.

A plataforma é Comercializada em planos de licenciamento da plataformaPaaS (Plataforma como serviço) de Drug Discovery formado por vários produtos, que podem ser adquiridos individualmente ou em conjunto de acordo com a demanda do cliente ou em projetos específicos.

Os produtos trabalham com alta sinergia, quando juntos, geram melhores insights sobre a polifarmacologia de compostos, possibilitando encontrar associações não óbvias, baseadas em mecanismos de ação, entre compostos, alvos moleculares e doenças (End-to-end platform based on cloud computing for personalized acceleration of Drug Discovery, Chemical Development and Chemical Safety Assessment).

PHAARM MatchMaker®

Logo: PHAARM MatchMaker®

PHAARM MatchMaker®

Usando a tecnologia de vanguarda focado na inovação radical e que possui umKnowledgeBase de mais milhões de resultados experimentais para alvos bioquímicos, ensaios fenotípicos, ensaiosin vivo e ensaios pré-clínicos. Criamos a “assinatura molecular e biológica”, uma  abordagem única  por inteligência artificial em abordagem focada na via (molecular, celular, tecido, órgão, indivíduo) para identificar o perfil polifarmacológico, mecanismos de ação (MoA), efeitos adversos (off-target).

Essa tecnologia possibilita avaliar o “perfil multi biológico e toxicológico” provocado pela substância de interesse, para isso realizamos omatchingvisando disponibilizar as associações quantitativas de genes e doenças possibilitando a descoberta de novas substâncias, otimizaçãohit-to-leade lead optimizationde substâncias com perfil polifarmacológico, propriedades farmacocinéticas superiores minimizando os efeitos colaterais e adversos (“off-target”).

rDrug®

Um aplicativo desenvolvido para encontrar novas aplicações terapêuticas para produtos do portfólio do cliente (reposicionamento de fármacos), em ingredientes ativos farmacêuticos em estágios avançados do desenvolvimento, em produtos que já estão no mercado, protegidos ou não por patente de invenção (PI). Empregamos inteligência artificial com vastoKnowledgeBase com abordagem data-driven para realizar o reposicionamento de fármacos, utilizando tecnologia proprietária “assinaturas moleculares e biológicas”.

Atualmente, os pipelines de P&D estão sob pressão das expiração de patentes, uma alta taxa de falhas devido a problemas de segurança, além de movimentos de concorrentes em mercado adjacente e muitos competidores lutando por mercados menores. Adicionalmente, doenças mais difíceis de tratar e a necessidade de tratamentos mais acessíveis são uma realidade.

O reposicionamento de fármacos permite que as empresas extraiam qualquer valor inexplorado de seus fármacos, diferencie-as dos genéricos, criando oportunidades e proteção contra concorrentes. Estima-se que o reposicionamento de fármacos acelera o desenvolvimento em 40%, com um mínimo de 1-3 anos na duração do programa.

Logo: Detoxie®

Detoxie®

É um aplicativo para avaliação de risco embarcado com inteligência artificial, desenvolvido para toxicologistas das indústrias farmacêutica, química, alimentícia e cosmética para garantir que seus produtos sejam seguros para humanos, animais e meio ambiente (Toxicologiain silico).

Ele é capaz de avaliar as propriedades físico-químicas e biofarmacêuticas, propriedades de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME), risco toxicológico da fase pré-clínica do P&D e o risco toxicológico para fins regulatórios. Também consegue avaliar propriedades farmacocinéticas in vivo de base fisiológica (PBPK) para prever a absorção e disposição de fármacos em espécies humanas e animais. Detém uma vasta base de dados de toxicologia para IFA e impurezas contendo informações de metabolismo, metabólitos e informações de toxicologia curados manualmente pelo nosso time de cientistas.

Ele oferece segurança e confiabilidade, pois segue guias de boas práticas para padrões internacionais de aceitação preconizados pela Organização para a Economia, Cooperação e Desenvolvimento (OCDE). Além de prover um sistema de rastreabilidade próprio, garantindo maior segurança aos relatórios técnicos-científicos.

Os nossos serviçosin silico estão alinhados às diretrizes nacionais da nº 53/2015 (ANVISA) e internacionais como a ICH M7. Acelerando o tempo de resposta de exigências de órgãos regulatórios, demandas do setor de controle de qualidade e analítico de indústrias farmacêuticas. Sendo essencial para avaliação da conformidade com a legislação e apresentando custo reduzido em relação aos testes convencionais além do ganho brutal de eficiência em tempo, permitindo a obtenção das documentações em tempo extremamente reduzido em relação às metodologias convencionais.

Times de experts

Além dos produtos presentes na plataforma, aInsilicAll fornece serviços de capacitações e treinamentos in companycom as abordagens mais atuais e tecnológicas do mercado, fazendo a ponte entre sistemas inteligentes (Indústria 4.0)e os novos profissionais da indústria.

O diferencial da InsilicAll está em um time de colaboradores altamente qualificados aliado à tecnologias de vanguarda. Umadeeptech é feita, em primeiro lugar, de pessoas esforçadas e curiosas que dedicam diariamente suas vidas em prol de unir ciência e tecnologia para levar inovações para a sociedade.

Contamos com uma equipe de experts que incluem pesquisadores farmacêuticos, químicos, toxicologistas, biotecnologistas, quimioinformatas, bioinformatas, cientista de dados, engenheiros de machine learning e IA, engenheiros de software para dar todo o suporte e garantir suporte e a entrega de produtos e serviços com a qualidade confiança que setor farmacêutico necessita.

Saiba um pouco mais sobre a biologia computacional e como esses profissionais e sua atuação naInsilicAll e no mercado,nesse artigo aqui.

Conheça nossas 4 propostas de negócio

São 4 os modelos de contratação ofertados. Entregando tecnologias e serviços para que times de P&D trabalhem colaborativamente de forma empoderada para obter resultados melhores, principalmente atuando na fase pré-clínica, bem como lidar com aspectos regulatórios relacionados a estas atividades.

Comercializada em planos de licenciamento da plataformaPaaS (plataforma como serviço) de Drug Discovery formado por vários produtos, que podem ser adquiridos individualmente ou em conjunto de acordo com a demanda do cliente ou em projetos específicos. Os produtos trabalham com alta sinergia, quando juntos, geram melhores insights sobre a polifarmacologia de compostos, possibilitando encontrar associações não óbvias, baseadas em mecanismos de ação, entre compostos, alvos moleculares e doenças.

Co-desenvolvimento com partilha da propriedade intelectual ou royalties do  produto desenvolvido ou co-desenvolvimento com partilha nos lucros.

Desenvolvimento de novos produtos para área da Saúde sob demanda (transformação digital).

Consultoria técnico-científica para avaliação da segurança toxicológica de ingredientes farmacêuticos ativos e produtos acabados junto a agências regulatórias.

Independente do modelo de negócio escolhido, o time de especialistas atua em conjunto com a empresa do início ao fim. Fazendo as capacitações e adaptações necessárias para a implementação e melhor uso da nova tecnologia. Assessoria por tempo estendido é oferecida como um plus em alguns modelos de contratação.

Se você se interessou por nossos serviços após essa rápida explicação, marque uma reunião conosco para entrarmos em mais detalhes ou fazer seu orçamento!